Bei der Dystonie des Typs DYT 9 handelt es sich um eine isolierte Dystonie, die auf einen genetischen Defekt zurückzuführen ist, der autosomal-dominant vererbt werden kann.
Kennzeichnend für die DYT 9 ist eine anfallsartige Verkrampfung der unteren Extremitäten, weshalb diese Bewegungsstörung zu den paroxymalen Dystonien zählt.
Ein Dystonie des Typs DYT 9 beginnt grundsätzlich im Kindesalter und kann mit folgenden weiteren Symptomen einhergehen:
Die dystonen Anfälle dauern im Durchschnitt etwa 20 Minuten und treten, je nach ihrer Ausprägung der Dystonie, von zwei Mal am Tag bis wenige Male im Jahr auf.
Anfälle werden häufig durch Folgendes ausgelöst:
Lange Spaziergänge, sportliche Aktivitäten, auch Radfahren
nach starkem Schwitzen oder infolge von Infekten
Nach übermäßigem Kaffee- und Teekonsum sowie dem Trinken von Energydrinks
Übermäßiger und/oder regelmäßiger Genuss alkoholhaltiger Getränke/Lebensmittel
Einige Betroffene einer Dystonie des Typs DYT 9 entwickeln über die Jahre hinweg, unbenommen ihrer Anfälle, einen erhöhten Muskeltonus in den unteren Extremitäten, die das Gehen zusätzlich erschweren können. Atypische Reflexe in den Füßen und Beinen können in Einzelfällen zudem auffällig sein.
Erinnernde Hinweise
Bei Dystonie.Online handelt es sich um eine selbsthilfebasierte, weitgehend allgemeinsprachliche Beschreibung von Dystonie und jener Aspekte, die mit dieser Bewegungsstörung im Zusammenhang stehen bzw. stehen können. Demgemäß zielt diese Website nicht auf eine wissenschaftliche Allumfasstheit ab. Davon unbenommen bin ich für jedwede Anregungen und Ergänzungen dankbar!
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