Paroxymale Dyskinesien (Dystonien)

Bei einer Dyskinesie handelt es sich, im Hinblick auf Bewegungsstörungen, um eine krankhafte Störung des natürlichen Bewegungsablaufs entweder bezogen auf den gesamten Körper, eine Körperregion oder ein Körperteil.

"Meine Dystonie kommt, wie ein epileptischer Anfall. Einziger Unterschied, ich bin bei

vollem Bewusstsein!"

Aussage einer Betroffenen

Phänomene zwischen

"Dystonie" und Epilepsie"

Es gibt neurologische Bewegungsstörungen, die anfallsartig auftreten, sich also keineswegs fortwährend zeigen. Bei ihnen handelt es sich um sogenannte "Paroxymale Dyskinesien"; jene Bewegungsauffälligkeiten, die in der Neurologie  zwischen "Dystonie" und "Epilepsie" eingeordnet werden.

Paroxymale Dyskinesien können u.a. zu dystonen Bewegungsstörungen führen, die - so scheint es jedenfalls - aus dem Nichts auftreten und so plötzlich, wie sie gekommen sind, auch wieder verschwinden.

Grundsätzlich wird zwischen drei anfallsartigen Bewegungsstörungen unterschieden: 

• Paroxymale kinesiogene Dyskinesie (PKD)

• Paroxymale non-kinesiogene Dyskinesie (PNKD)

• Paroxymale anstrengungsinduzierte Dyskinesie (PED)

Sowohl als auch sind genetisch veranlagt, will heißen, dass ihnen weder eine psychosomatisch noch psychische Störung zugrunde liegt. Und es handelt sich dann nicht um eine Epilepsie, wenn Betroffene durch den gesamten Anfall hindurch bei vollem Bewusstsein sind, unbenommen davon, ob sie mit der Außenwelt bzw. Dritten kommunizieren können oder, anfallsbedingt, auch nicht.

Genmutation

Chromosom 16

Erstauftreten

Erste bis vierzigstes Lebensjahr, jedoch vorwiegend in der Kindheit

Erscheinungsformen

dyston, choreatisch oder ballistisch

Anfallshäufigkeit

mehrfach bis zu 100 mal am Tag

Anfallsdauer

Wenige Sekunden bis einige Minuten

Auslöser

Plötzliche willkürliche Bewegungen (aufstehen, hinlegen, hüpfen, etwas anheben etc.) sowie Schreckreaktionen oder Hyperventilation

Begünstigende Faktoren

Stress, Angst, Hitze, Kälte, Menstruation

Therapie

Carbamazepin u.a. Antikonvulsiva

Meditation u.a. Entspannungsübungen

Quelle: Oertel, Wolfgang H. et al.: 2012

Parkinson-Syndrome und andere Bewegungsstörungen

Genmutation

u.a. MR-Mutation sowie Chromosomen 2q31

Erstauftreten

Erste bis vierzigstes Lebensjahr, jedoch vorwiegend in der Kindheit

Erscheinungsformen

dyston oder choreatisch

Anfallshäufigkeit

bis zu dreimal am Tag

Anfallsdauer

Minuten bis mehrere Stunden

Auslöser

spontan, also nicht Besonderes

Begünstigende Faktoren

Alkohol, Kaffee, Tee, Nikotin, Stress sowie Erschöpfung

Therapie

Vermeidung "Genussgifte"

Clonazepam, Meditation u.a. Entspannungsübungen

Quelle: Oertel, Wolfgang H. et al.: 2012

Parkinson-Syndrome und andere Bewegungsstörungen

Genmutation

SLC2A1-Gen sowie Glucose-Transporter Typ 1

Erstauftreten

Drittes bis dreißigstes Lebensjahr, jedoch vorwiegend in der Kindheit

Erscheinungsformen

dyston

Anfallshäufigkeit

bis einen am Tag

Anfallsdauer

15-60 Minuten

Auslöser

Körperliche Anstrengung

Begünstigende Faktoren

keine

Therapie

Ketogene Diät, Vermeidung körperlicher Anstrengung